Nanogrow Biotech

Produtos tecnológicos

Biotecnológica uruguaia que desenvolve terapias de nova geração baseadas em nanoanticorpos para saúde humana e animal. Nossas soluções oferecem maior precisão, eficácia e segurança por meio de administração localizada.

SOBRE NÓS

A Nanogrow Biotech é uma empresa biotecnológica fundada no Uruguai em 2021, com operações no Uruguai e na Espanha. Projetamos terapias biológicas de nova geração baseadas em nanoanticorpos derivados de camelídeos, com aplicações em oncologia, imunologia e saúde animal. Nos diferenciamos pela combinação de três pilares: uma plataforma biotecnológica própria que integra biologia, química e ferramentas computacionais; um enfoque único em administração localizada que melhora a eficácia e reduz a toxicidade sistêmica; e um acompanhamento que vai desde o racional de imunização até o planejamento e execução de estudos pré-clínicos. Trabalhamos com farmacêuticas e biotecnológicas globais sob esquemas flexíveis de co-desenvolvimento e licenciamento. Nossa equipe de +20 profissionais, 6 famílias de patentes internacionais e acordos vigentes com empresas líderes em farmacêutica humana e veterinária respaldam nossa proposta.

ANO DE CONSTITUIÇÃO

2021

NÚMERO DE FUNCIONÁRIOS

10 a 50 empleados

ESCRITÓRIOS NO EXTERIOR

Espanha

PROJETO EM DESTAQUE

hola

A Nanogrow desenvolve um candidato first-in-class baseado em uma molécula de fusão que combina um nanobody anti-PD-1 com IL-12 para administração intratumoral. Esta abordagem dual busca ativar localmente a resposta imune antitumoral, bloqueando ao mesmo tempo uma das principais vias inibitórias do câncer, com o objetivo de maximizar a eficácia e reduzir a toxicidade sistêmica. Os resultados pré-clínicos em modelos de câncer colorretal e melanoma mostram um perfil altamente promissor: até 80% de sobrevivência a longo prazo e regressão completa do tumor, com uma eficácia superior à IL-12 isolada, ao nanobody isolado e à combinação de ambos os componentes não fusionados. Além disso, o candidato demonstrou um efeito abscopal, reduzindo significativamente tumores distais não tratados após a administração local em um único tumor, o que sugere uma resposta sistêmica mediada por células T. Do ponto de vista mecanístico, a molécula induz uma ativação robusta de linfócitos CD8+ e CD4+, reforçando seu potencial como imunoterapia diferenciada para tumores sólidos. Nos estudos de segurança pré-clínica, não foram observadas alterações significativas no peso corporal nem níveis detectáveis de IL-12 ou IFNγ no soro 24 horas após a administração, apoiando o racional de uma terapia potente com exposição sistêmica limitada. O programa avança para estudos de eficácia e segurança em modelos humanizados durante 2026, seguido pela produção GMP e preparação regulatória para iniciar estudos clínicos de Fase I em torno de 2029. O ativo conta com solicitação internacional de patente PCT WO 2024/083988 A1, posicionando-se como uma oportunidade sólida de co-desenvolvimento ou licenciamento em imuno-oncologia.

PROJETO EM DESTAQUE

Biológico de nova geração para uma das indicações de maior crescimento em saúde animal

Desenvolvemos um ativo terapêutico baseado em nanoanticorpos para uma doença crônica imunomediada de alta prevalência em animais de companhia, dentro de um mercado em plena expansão. Os resultados pré-clínicos posicionam o candidato acima do benchmark de referência: inibição in vitro superior ao anticorpo monoclonal de referência em concentrações intermediárias, afinidade de ligação comparável ou superior, meia-vida prolongada em cães após administração subcutânea e eficácia equivalente ao tratamento padrão em modelos in vivo. O desenvolvimento avança sob um acordo internacional de co-desenvolvimento com um parceiro farmacêutico líder, com chegada ao mercado projetada para 2028. Uma oportunidade pronta para escalar em um segmento onde os biológicos se consolidaram como blockbusters.

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