Nanogrow Biotech

Productos tecnológicos

Biotecnológica uruguaya que desarrolla terapias innovadoras basadas en nanoanticuerpos, con aplicaciones en salud humana y veterinaria. Desarrollamos soluciones más precisas, eficaces y seguras, con administración localizada.

ACERCA DE NOSOTROS

Nanogrow Biotech es una compañía biotecnológica fundada en Uruguay en 2021, con operaciones en Uruguay y España. Diseñamos terapias biológicas de nueva generación basadas en nanoanticuerpos derivados de camélidos, con aplicaciones en oncología, inmunología y salud animal. Nos distingue la combinación de tres pilares: una plataforma biotecnológica propia que integra biología, química y herramientas computacionales; un enfoque único en administración localizada que mejora eficacia y reduce toxicidad sistémica; y un acompañamiento que va desde el racional de inmunización hasta la planificación y ejecución de estudios preclínicos. Trabajamos con farmacéuticas y biotecnológicas globales bajo esquemas flexibles de co-desarrollo y licenciamiento. Nuestro equipo de +20 profesionales, 6 familias de patentes internacionales y acuerdos vigentes con compañías líderes en farma humana y veterinaria respaldan nuestra propuesta.

AÑO DE CONSTITUCIÓN

2021

CANTIDAD DE EMPLEADOS

10 a 50 empleados

OFICINAS EN EL EXTERIOR

España

PROYECTO DESTACADO

Terapia inovadora para tumores sólidos: candidato líder em imuno-oncologia

Nanogrow desarrolla un candidato first-in-class basado en una molécula de fusión que combina un nanobody anti-PD-1 con IL-12 para administración intratumoral. Este enfoque dual busca activar localmente la respuesta inmune antitumoral, bloqueando al mismo tiempo una de las principales vías inhibitorias del cáncer, con el objetivo de maximizar eficacia y reducir toxicidad sistémica. Los resultados preclínicos en modelos de cáncer colorrectal y melanoma muestran un perfil altamente prometedor: hasta 80% de supervivencia a largo plazo y regresión completa del tumor, con una eficacia superior a IL-12 sola, al nanobody solo y a la combinación de ambos componentes no fusionados. Además, el candidato demostró un efecto abscopal, reduciendo significativamente tumores distales no tratados tras la administración local en un único tumor, lo que sugiere una respuesta sistémica mediada por células T. A nivel mecanístico, la molécula induce una activación robusta de linfocitos CD8+ y CD4+, reforzando su potencial como inmunoterapia diferenciada para tumores sólidos. En los estudios de seguridad preclínica, no se observaron cambios significativos en el peso corporal ni niveles detectables de IL-12 o IFNγ en suero 24 horas después de la administración, apoyando el racional de una terapia potente con exposición sistémica limitada. El programa avanza hacia estudios de eficacia y seguridad en modelos humanizados durante 2026, seguido por producción GMP y preparación regulatoria para iniciar estudios clínicos de Fase I hacia 2029. El activo cuenta con solicitud internacional de patente PCT WO 2024/083988 A1, posicionándose como una oportunidad sólida de co-desarrollo o licenciamiento en inmuno-oncología.

PROYECTO DESTACADO

Biológico de nueva generación para una de las indicaciones de mayor crecimiento en salud animal

Desarrollamos un activo terapéutico basado en nanoanticuerpos para una enfermedad crónica inmunomediada de alta prevalencia en mascotas, dentro de un mercado en plena expansión. Los resultados preclínicos posicionan al candidato por encima del benchmark de referencia: inhibición in vitro superior al anticuerpo monoclonal de referencia a concentraciones intermedias, afinidad de unión comparable o superior, vida media prolongada en perros tras administración subcutánea y eficacia equivalente al tratamiento estándar en modelos in vivo. El desarrollo avanza bajo un acuerdo internacional de co-desarrollo con un partner farmacéutico líder, con llegada al mercado proyectada para 2028. Una oportunidad lista para escalar en un segmento donde los biológicos se han consolidado como blockbusters.

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